علم وفناوری

زندگی ماشینی امروزی، ما را به نوعی به دل مشغولی و فعالیت همیشگی معتاد می کند که باید راهکاری برای رهایی از آن پیدا کنیم. آیا تاکنون به زمانی که روزانه به خودتان اختصاص می دهید، اندیشیده اید؟ منظو, ...ادامه مطلب

کبد به عنوان دومین عضو بزرگ بدن انسان شناخته شده است و در سمت راست شکم قرار دارد. این عضو دستگاه گوارش حدود ۱.۳ کیلوگرم وزن دارد و نقش یک فیلتر تصفیه کن را برای تمام غذاها و نوشیدنی ها، قبل از ارسال آ, ...ادامه مطلب

محققان, دانشگاه شهید بهشتی با راه اندازی پایلوت دستگاه پلاسما مدیسین در بیمارستان شهدای تجریش روش امیدبخشی در درمان,, بیماری,, ژنتیکی پروانه ای ارائه کردند، ضمن آنکه به نتایج, خوبی در درمان ۱۵ بیمار مبتلا, ...ادامه مطلب

پژوهشگران دانشگاه اصفهان در یک مطالعه آزمایشگاهی از نانوذرات مغناطیسی, اکسید آهن به عنوان نانوراهبرهای,ی جهت درمان, هوشمند بیماری دیابت, استفاده کردند. اثربخشی این روش بر روی موش مورد تأیید قرار گرفت,ه , ...ادامه مطلب

تاکنون هیچ پژوهش رسمی به قطعیت تأثیر درمان های خانگی, مثل سوپ مرغ و آب پرتقال بر درمان سرماخوردگی اشاره نکرده اند. از آب پرتغال تا قرص های زینک، سوپ مرغ تا حبه های سیر، درمان های خانگی متعددی برایس, ...ادامه مطلب

در سال های گذشته، دانشمندان موفق به رونمایی از مزایای درمانی بالقوه ی داروهای روان گردان مثلسیلوسایبینولایزرژیک دی اتیل آمید(LSD) شده اند. به نظر می رسد این داروها بتوانند کارکرد اولیه ی مغز را در افراد مبتلا به عارضه های سلامت ذهنی، بازیابی کنند. یک بررسی جدید، عملکرد دقیق مغز را هنگام مصرف LSD نشان می دهد. این بررسی از ارتباطی پرده برمی دارد که نشان می دهد, ...ادامه مطلب

پژوهشگراننانو ذراتجدیدی تولید کرده اند کهبا ویژگی های منحصربه فرد، می توانند کاربردهای زیادی در شاخه های مختلف اززیست پزشکیوفوتونیکتا درمان تورموها و تولید انرژی داشته باشند. نانو ذرات جدید، بسته به رنگ و اشکال هندسی شان، نور را جذب می کنند یا بازتاب می دهند. پژوهشگران این کشف را به لطف مجموعه لیزرهای ویژه ای در دانشگاه کمپلوتنسه مادرید انجام دادند. یافته های این گروه پژوهشی در نشریه یScienceمنتشر شده است. این پژوهش که با همکاری مؤسسه ی پژوهش های علوم زیستی و نانو مواد زیستیCIC biomaGUNEو دانشگاه پلاسکسیا مادرید انجام شد، نه تنها نشان دهنده یک رکورد در کیفیت نوری است که در آن میلیاردها نانو ذره ی طلا همچون یک نسخه واحد عمل می کنند، بلکه یک روش جدید برای دستکاری و بهبود خواص نانو مواد با استفاده از لیزرها را به دنیای علم معرفی کرده است. آندرس گوررو مارتینز، پژوهشگری از دانشکده علوم شیمی دانشگاه کمپلوتنسه مادرید، می گوید: ما با بهره بردن از لیزرهای فوق سریع که بسیار سریع و قدرتمند هستند (میلیاردها پالس در ثانیه)، متوجه شدیم که یک رکورد جهانی در کیفیت نوری را ثبت کرده ایم که در آن تمام ذرات همچون نسخه هایی شبیه سازی شده عمل می کنند. پژوهشگران با بررسی های خود به سرنخ های فیزیکی و شیمیایی مورد نیاز برای درک و کنترل چنین نانو موادی دست پیدا کردند که از لحاظ نوری، ذراتی با ویژگی های م, ...ادامه مطلب

پژوهشگران دانشگاه ایالتی کارولینای شمالی مدلی ریاضی برای محاسبه یدرمانپرتودرمانی توسعه داده اند که می تواند در عین دادن نتایجی مشابه پرتودرمانی مرسوم، به شکلی اساسی باعث کاهش عوارض جانبی شود. بیماران مبتلا بهسرطان، درمان پرتوی را با هدف نابودی تومور ها دریافت می کنند. دوز این درمان به شکل مساوی و طی چند جلسه در چند روز یا چند هفته تنظیم می شود. این نحوه ی دریافت درمان به دلیل اثر جزءبه جزء است: در صورتی که همان دوز فیزیکی در چند جزء به بیمار داده شود، در طی فواصل درمانی سلول های سالم فرصت بهبود خواهند داشت؛ در نتیجه آسیب سلولی القاشده توسط پرتو در بیمار کمتر خواهد بود. اما آیا هر روز باید از دوز مشابه روز قبل استفاده کرد؟ به گفتهدیوید پاپ، استادیار ریاضیات در دانشگاه ایالتی کارولینای شمالی: دوزهای مختلفی که با دقت به منظور کاهش اثرات جانبی طراحی شده اند، می توانند به همان میزان مؤثر باشند... میزان سودمندی این روش هرگز مورد ارزیابی قرار نگرفته است. زمانی که در فرآیند محاسبه ی درمان از توزیع دوزهای گوناگون برای جزءهای مختلف استفاده می کنیم، الگوریتمی که اکنون با هدف تعیین بهترین درمان شخصی سازی شده مورد استفاده قرار می گیرد، کارایی ندارد. پاپ شروع به توسعه و آزمایش رویکردی موسوم بهتجزیه وابسته به فضا-زمانکرد که دوز پرتوتابی به بافت های سالم را در عین حفظ اثر ضد توموری پرتودرمانی، م, ...ادامه مطلب

دانشمندان توانستند با موفقیتDNA موش ها را با جهش ژنتیکی خاصی تغییر دهند تا از ناشنوایی کامل آنها جلوگیری کنند. به گزارش ایسنا و به نقل از ورج، اگر ایمنی این روش ویرایش ژن ثابت شود، می تواند یک روز برای درمان همین نوع از کم شنوایی در انسانها نیز استفاده شود. محققان ابزار ویرایش ژنCRISPR-Cas9به داخل گوش موش های زنده با ناشنوایی ناشی از جهش تزریق کردند. براساس تحقیق منتشر شده در مجله "نیچر"(Nature)این قیچی های مولکولی توانستند دقیقا کپی یک ژن عامل بیماری را بدون ایجاد اختلال در نسخه سالم، قطع کنند. اگرچه محققان معتقدند که می توانستند تنها یک بخش کوچکی از سلول های گوش را ترمیم کنند که باعث می شد موش های تحت درمان قدرت شنوایی خود را کاملا از دست بدهند. طی چند سال گذشته گام های بزرگی در زمینه ویرایش ژن برداشته شده است. در ماه گذشته، دانشمندان تلاش کردند تا برای اولین بارDNAفردی را درون بدن خودش و به منظور درمان یک اختلال ژنتیکی به نام "سندرم هانتر"، درمان کنند. این تکنیک یاد شده در تلاش است تاDNAرا در داخل بدن یک حیوان زنده، در این مورد روی موش ها، ویرایش کند. اگرچه که هنوز زود است تا این روش درمانی به کلینیک ها راه پیدا کند ولی گامی مهم در توسعه ژن درمانی است که به منظور درمان یا پیشگیری از بیماری هایی است که با ژن ها سر و کار دارند. فیدور اورنو، معاون موسسه بیوتکنولوژی آلتیوس می گوی, ...ادامه مطلب

محققان دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران شمال با استفاده از مواد زیست سازگار موفق به ساخت آزمایشگاهی نانوداروی هوشمندی برای درمان پوکی استخوان شدند؛ به کمک این روش می توان سرعت، زمان و مکان آزادسازی دارو را تحت کنترل در آورد و اثرات جانبی داروهای شیمیایی را که مکرر توسط بیماران مصرف می شود، به حداقل رساند. به گزارش ایسنا،بیماری های عضلانی اسکلتی یکی از عمده ترین مشکلات سلامتی در دنیا است. در این گروه از بیماری ها، بر اساس شیوع و بار ناشی از آن، بیماری های پوکی استخوان، کمردرد و استئوآرتروز شیوع بیشتری دارد. پوکی استخوان یا استئوپروز (Osteoprosis) شایع ترین بیماری متابولیکی استخوان است. در این بیماری تراکم استخوان کاهش یافته و تخریب استخوانی شدیدتر از حالت طبیعی رخ می دهد. شمار پوکی استخوان در جهان به بیش از دو میلیارد نفر رسیده است. این درحالی است که ایران در شیوع شکایات روماتیسمی بالاترین رقم در منطقه آسیا را دارد و حدود ٧٠ درصد زنان و ٥٠ درصد مردان نیز به نوعی دچار پوکی استخوان یا استئوپروز هستند.سحر بهزادی، کارشناس ارشد شیمی آلی از دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران شمال با اشاره به اینکه قرص های ضد پوکی استخوانی عوارض بالایی دارند، هدف این طرح را درمان سریع تر و بهتر پوکی استخوان خواند و گفت: تحقیقات ما بر پایه ایجاد نانوحامل های هوشمند قرار گرفت. بدین منظور از نانو ذراتی با پوستهن, ...ادامه مطلب

افزایش کاربردهای هوش مصنوعی و یادگیری ماشینی، الگوهای تحقیقات و درمان پزشکی را نیز تغییر داده است. این فناوری های پیشرفته، دسترسی محققان را در هر لحظه، به هر مقاله ی سفید و مطالعه ی موردی بالینی که روی اختلالات ژنتیکی انجام می شود، امکان پذیر می سازد. توسعه ی چنین دیتابیس دقیقی از اطلاعات، به محققان اجازه می دهد نه تنها همه ی ابعاد یک بیماری را درک کنند، بلکه در زمان کوتاه تری درمان مناسب را بیابند. شرکتInnoplexusکه در سال ۲۰۱۱ توسطگانجان بهاردواجوگواراف تیرپاتیتأسیس شد، یک شرکت فناوری توسعه ی محصولات است که روی راه حل چالش های پیچیده صنایع دارویی و علوم زیستی متمرکز شده است. پلتفرم سراسری علوم زیستی آن ها، با استفاده از هوش مصنوعی داده های هوشمندی برای کمک به کشف، توسعه ی بالینی و تطابق داروهای پزشکی فراهم می کند. Innoplexus علاوه بر تقویت راهکارهای پژوهشی، به سازمان های مراقبت های پزشکی هم کمک می کند از این فناوری ها برای بهبود سطح درمان استفاده کنند. زمانی که یک داروساز روی نتایج تحقیقات فعلی کار می کند، یا یک پژوهشگر پزشکی در جستجوی درمان های جایگزین است، یا یک متخصص برای یافتن داده های یک بیماری خاص تلاش می کند، این پلتفرم با در دسترس قرار دادن اطلاعات مرتبط، موانع اکتشافات را رفع می کند و باعث می شود پروسه ها سریع تر پیش برود. اخیراً جولیان میشل از نشریه فوربز، با گانجان ب, ...ادامه مطلب

تکنولوژیCRISPR-Cas9به دانشمندان اجازه می دهد با برش مولکول DNA، ژن به خصوصی به آن وارد یا از آن حذف کنند. کاربرد این روش از ایجاد خوک هایی با بدن کم چربی تا ریشه کن کردن بیماری های خاص گسترده است. با این حال، کریسپر می تواند جهش ژنتیکی ایجاد کند که عوارضاحتمالی ناخواسته به همراه دارد. با در نظر گرفتن این موضوع، تیمی از پژوهشگران اقدام به توسعه ی روشCRISPR-Cas9 جدیدی کردند که در آن دیگر نیازی بهبرش DNAنیست. روش آن ها نتیجه ی موفقیت آمیزی در درمان چند بیماری مختلف موش ها دارد. این مطالعه برای اولین بار اثبات می کند که فنوتیپ حیوان را می توان از طریق ویرایش اپی ژنتیک تغییر داد و در عین حال اطمینان حاصل کرد که یکپارچگی DNA حفظ شده است و هیچ جهشی وجود ندارد.کارلوس ایزپیزوا بلمونت، نویسنده ی ارشد این مقاله ی پژوهشی، در یک نشست مطبوعاتی گفت: برش DNA زمینه را برای جهش های ژنتیکی فراهم می کند. برش DNA با روش کریسپر یا هر ابزار دیگری، یک نقطه ضعف عمده در زمینه ی ژنتیک دارد؛ چرا که برش DNA، ممکن است اشتباهات زیان باری برایسلول ایجاد کند. دستکاری ماشینی در این روش از دو ویروس همراه آدنو (AAV) برای دستکاری ژنتیکی موش ها پس از تولد استفاده می شود. یکی از ویروس ها شامل ژنی برای آنزیم Cas9 و دیگری دربرگیرنده ی یک فعال کننده ی رونویسی ژنی است که به یک رشته ی کوتاهRNA راهنمایا همانsgRNAمجهز است., ...ادامه مطلب

کارشناسان به تازگی شیوه جدیدی برایکمک به بازماندگان سکته مغزی و قلبیابداع کرده اند که شبیه به حالت خواب زمستانی در برخی حیوان هاست. در این روش درمانی نوعی دارو تولید شده است که می تواند فعالیت برخی اعضای حیاتی بدن را به حالت خواب درآورد و به این ترتیب سبب نجات و جلوگیری از مرگ هزاران بیمار شود. کارشناسان در نظر دارند پس از انجام آزمایش های تکمیلی این دارو را بر روی بیماران مورد استفاده قرار دهند و برخی ارگان های بدن از جمله قلب، مغز و شریان های خونی را به حالت خواب (Sleep mode) درآورند. بهخواب بردن برخی ارگان های بدنسبب محافظت از آنها دربرابر تروما و آسیب هایی می شود که سکته قلبی و مغزی در بدن به وجود می آورد. پس از بروز سکته قلبی و مغزی امداد رسانی سریع به بیمار نقش حیاتی در نجات او و جلوگیری از بروز آسیب های جدی و حتی مرگ دارد. توصیه می شود تمام افراد کمک های اولیه به ویژه برای امداد رسانی به افرادی که دچار سکته شده اند را یاد بگیرند و در زمان بروز حادثه به بیمار کمک کنند. کارشناسان تاکنون از این روش برای کمک بهجلوگیری از گسترش تومور های سرطانیدر مبتلایان به این بیماری استفاده کرده اند، اما می توان از به خواب بردن اعضای بدن برای درمان و کنترل سایر بیماری ها نیز بهره برد. در زمان بروز سکته قلبی و مغزی مسیر خون رسانی به برخی اعضای بدن از جمله مغز، قلب و رگ های خونی مسدود می شود و س,زمستانی؛,جدیدترین,بیماران ...ادامه مطلب

همایون زجاجیعضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی در هفدهمین کنگره گوارش و کبد ایران در ارتباط با موضوعریفلاکس معدهاظهار کرد: ریفلاکس یا ترش کردن یکی از مشکلات شایع در دستگاه گوارش بوده و در واقع جزو شایع ترین بیماری ها در جهان به شمار می رود که درصد زیادی از افراد را در طول زندگی مبتلا می کند. وی افزود: در برخی افراد دفعات ریفلاکس بسیار زیاد بوده که مشکل آنها حساس تر است و باید مورد بررسی قرار گیرد. همچنین20 تا 25 درصد مردم تقریباً دچار علایم ریفلاکس بوده و 10 درصد افراد هر روز دچار این مشکل می شوند. عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی در مورد نشانه های این بیماری و علت آن، گفت: برگشت اسید از معده به مری سبب ریفلاکس می شود که البته این مسأله در همه افراد وجود دارد ولی مری به ,ریفلاکس ...ادامه مطلب

محققان بریتانیایی سعی دارند توهمات شنیداری بیماران اسکیزوفرنیک را با استفاده از آواتاردرمانی برطرف کنند. به نقل از سی ان ان،محققان بریتانیایی امیدوارند با استفاده از فناوری و حتی دارو و درمان، به بیماران در برطرف کردن توهمات شنیداری شان کمک کنند. روش آنها که در سال 2008 ابداع شد، با نام "آواتاردرمانی" شناخته می شود. در این روش، بیماران با استفاده از یک برنامه رایانه ای، چهره ای می سازند و برای تطابق آن با صداهایی که در سر می شنوند، به ضخیم کردن ابروها ، سرخ کردن گونه ها ، بازسازی چهره آواتار و حتی تغییر نژاد آن می پردازند. درمانگر در اتاق دیگری از طریق آواتار با بیمار صحبت می کند و از یک نرم افزار برای تغییر در زیر یا بمی صدای بیمار به منظور تطابق با آنچه بیمار در سرش می شنود، استفاده می ,آواتاردرمانی،,بیماران,اسکیزوفرنیک ...ادامه مطلب