هدف قرار دادن مرکز فرماندهی سلول‌های سرطانی با روش "کریسپر"

به نقل از گیزمگ، از سیستم ویرایش ژنCRISPR-Cas9که توانایی های متحیرکننده ای دارد، می توان برای مبارزه با دیستروفی عضلانی، کوری و حتیHIVنیز استفاده کرد.

اما در صدر همه این بیماری ها سرطان وجود دارد.

در حال حاضر محققان از دانشگاه پیتزبورگ از این روش برای هدف قرار دادن مرکز فرماندهی سرطان استفاده کردند.

در این پژوهش مشخص شد که می توان با استفاده از این روش تومورهای مهاجم را کوچک کرده و میزان زنده ماندن فرد سرطانی را بدون آسیب رساندن به سلول های سالم افزایش داد.

این روش با هدف قرار دادن ژن های همجوشی (fusion gene) کار می کند.

ژن همجوشی به ژنی گفته می شود که از آمیختگی دو ژن جداگانه پدید آمده باشد.

این تیم تحقیقاتی در پژوهش پیشین خود دریافتند که یک ژن همجوشی به نامMAN2A1-FERبا ابتلای افراد به سرطان پروستات، کبد، ریه و تخمدان مرتبط بوده و به رشد و گسترش تومورها کمک می کند.

محققان در این روش از CRISPR-Cas9برای هدف قرار دادن توالیDNAخاص و جایگزین کردن آنها با چیز دیگری استفاده کردند و قادر به دنبال کردن این الگوهای ژن همجوشی و جایگزین کردن آنها با ژن های ضد سرطانی شدند.

این روش بر خلاف درمان های مرسوم مانند شیمی درمانی، فقط به سلول های سرطانی حمله کرده و به سلول های سالم آسیبی نمی رساند.

محققان دانشگاه پیتزبورگ در این پژوهش سلول های سرطان پروستات و سرطان کبد انسان را به موش پیوند زده و سپس با استفاده از ابزارCRISPRژن های همجوشی را که منجر به بروز سرطان شده بودند، هدف قرار دادند.

آنها پس از 8 هفته مشاهده کردند که تومورها تا 30 درصد کاهش یافته و این حیوانات زنده ماندند.

اما در گروه دیگری از موش ها که دچار همین بیماری ها بوده، اما با روش جدید مورد درمان قرار نگرفته بودند، شاهد رشد 40 درصدی در تومورها و گسترش آن در کل بدن این حیوانات بودند و در نهایت پس از پایان این دوره تمام این حیوانات از بین رفتند.

این تحقیق در مجلهNature Biotechnologyبه چاپ رسیده است.